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Joveo CA: Superviseur Contrôle Qualité

Joveo CA

C'est un Temps-Plein job à Mirabel, QC publiée le mai 7, 2022.

Chez Cambrex, ce sont nos gens qui nous distinguent.

Nous travaillons localement et avons un impact mondial.

Nous nous engageons à attirer, entretenir et retenir une équipe d’experts passionnés et talentueux dans notre entreprise au rythme rapide et en croissance.

Vous serez valorisé et reconnu.

Nous offrons un ensemble d’avantages sociaux exceptionnel comprenant les soins médicaux, dentaires, de la vue, l’assurance-vie, l’invalidité de longue durée, de généreuses vacances la première année, les congés de maladie et l’épargne-retraite !

Cambrex est la société qui fournit des substances médicamenteuses, des produits pharmaceutiques et des services analytiques tout au long du cycle de vie des médicaments.

Reconnus pour notre excellence scientifique et de fabrication et notre orientation client, nous offrons une gamme d’opportunités de carrière à travers notre réseau mondial de sites.

En tant qu’équipe, nous partageons un objectif : améliorer la qualité de vie des patients de nos clients à travers le monde.

Ce qui vous attend chez Cambrex: POSTE PERMANENT!

Salaire compétitif Boni annuel Semaine de 37.5 heures Stationnement sur place Cafétéria servant des repas chauds subventionnée par l’employeur Régime de retraite simplifié Gamme d’avantages sociaux complets Et bien plus…

Sommaire de la fonction Superviser les activités du laboratoire du service du contrôle de la qualité, responsable de produire les analyses chimiques de toutes les matières premières ainsi que des produits en cours de production, en stabilité et produit finis.

Responsabilités Gérer les employées sous sa responsabilité ainsi que les horaires; Supporter la planification des activités du laboratoire conjointement la personne responsable de la planification; Participer activement àl’amélioration continu du laboratoire; Vérifier et approuver les rapports et certificats des analyses effectuées à l’interne; Capacité à travailler sur plusieurs dossiers Émettre, réviser et assurer le suivi de toutes les procédures relatives au laboratoire lorsque requis; Faire le suivi de la formation technique et professionnelle du personnel selon les procédures et les encadrer dans l’exécution de leurs tâches et au respect des Bonnes pratiques de laboratoire (BPL); Réviser les méthodes d’analyse, protocole et rapport validation et spécification lorsque requis; Compiler les données afin d’évaluer la performance et la productivité du groupe; Rédiger les rapports etprotocoles d’étude lorsqu’applicable; Diagnostiquer les problèmes rencontrés avec les méthodes d’analyse et les instruments; Supporte lors d’investigations associées à son secteur conjointement avec le responsable des investigations; Assurer les inspectionsde santé sécurité ainsi que l’application des règles ; Supporter pendant les audits règlementaires, client et internes.

Établir et suivre les objectifs de ces employés Assister le directeur associé des laboratoires dans ses tâches.

Exigences Formation : Baccalauréat en sciences.

Expérience : Huit années en contrôle de la qualité dans un laboratoire pharmaceutique, dont deux années à titre de superviseur.

Autres (connaissances, habiletés, etc.) : Connaissances approfondies des BPL et des Bonnes pratiques de fabrication (BPF), ainsi que des pharmacopées USP et BP.

Expérience pratique avec les chromatographes liquides à haute pression (HPLC), chromatographes en phase gazeuse (CG), spectrophotomètres infrarouge (IR) et ultraviolet/visible (UV/VIS), Chromatographie ionique (IC) et autres instruments de laboratoire.

Connaissance du français et de l’anglais, à l’écrit et à l’oral.